Der nichtinvasive Pränataltest (NIPT) ist eine moderne Methode zur Untersuchung bestimmter genetischer Auffälligkeiten beim ungeborenen Kind – einfach, sicher und ohne Eingriff. Dabei wird fetale DNA aus dem mütterlichen Blut analysiert, um Hinweise auf mögliche Chromosomenveränderungen zu erhalten.
In unserer Frauenarztpraxis beraten wir Sie individuell zu den Möglichkeiten, Grenzen und dem idealen Zeitpunkt eines NIPT – auf Wunsch als Ergänzung zur regulären Schwangerschaftsvorsorge.
Was kann der NIPT untersuchen?
Trisomie 21 (Down-Syndrom)
Die häufigste Form der Chromosomenveränderung
Trisomie 18 (Edwards-Syndrom)
Schwerwiegende genetische Störung
Trisomie 13 (Pätau-Syndrom)
Weitere wichtige Chromosomenveränderung
Optional: Gonosomenstörungen
Z. B. Turner-Syndrom oder fetales Geschlecht
Unsere Leistungen rund um den NIPT:
Ausführliche Aufklärung
Und Beratung vor der Durchführung
Blutentnahme
Ab der 10. Schwangerschaftswoche
Zusätzliche Ultraschalluntersuchung
Zur Beurteilung der kindlichen Entwicklung
Zusammenarbeit mit Speziallaboren
Zertifizierte Qualität
Gemeinsame Ergebnisbesprechung
Und ggf. weitere Diagnostik (z. B. Feindiagnostik, Humangenetik)
Vorteile des NIPT:
• Kein Risiko für Mutter oder Kind – da keine invasive Probenentnahme nötig ist
• Hohe Aussagekraft, besonders bei Trisomie 21
• Frühzeitige Information bereits im ersten Schwangerschaftsdrittel
Wichtig zu wissen:
Der NIPT ist keine Pflichtuntersuchung und ersetzt nicht die reguläre Ultraschalldiagnostik. Bei auffälligem Befund kann zur Bestätigung eine weiterführende Diagnostik (z. B. Fruchtwasseruntersuchung) empfohlen werden.
Unser Ziel
Eine fundierte, empathische Begleitung bei Ihrer Entscheidung – mit Zeit, Klarheit und dem Blick auf Ihre persönliche Situation.
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